Presse

Pressespiegel

Hier finden Sie eine Auswahl an Medienartikel über Cystische Fibrose bzw. über unseren Verein CF Hilfe Oberösterreich.

Goldmedaillen hängen über der Spenderlunge
Standard | 21.08.2024

Bei dieser EM gibt es nur Sieger: Transplantierte feiern das Leben
OÖN | 29.07.2024

Zystische Fibrose: In der Erwachsenenmedizin angekommen
medonline | 29.05.2024

Kranke Linzerin ist zu jung für betreubares Wohnen
Krone | 12.02.2024 (Oberösterreich)

Richtig ernähren bei Cystischer Fibrose
Sonderbeilage Seltene Erkrankungen in div. Tageszeitungen | Mediaplanet | 07.02.2024

Wenn zäher Schleim die Organe verstopft
Krone | 16.12.2023

Abenteuer Australien: Eberstalzellerin fährt zur WM der Translantierten
OÖN | 29.03.2023 | Welser Zeitung
Unser Vorstandsmitglied Steffi Krenmayer kämpft in der Sparte Tischtennis um Medaillen mit.

Pubertät und Therapiepläne – wie passt das zusammen?
seltenekrankheit.info bzw. in einer Sonderbeilage im Standard erschienen | 28. Februar 2022 | anlässlich des Tages der Seltenen Erkrankungen ein Interview mit unserer Obfrau Elisabeth Jodlbauer-Riegler

Interview: Cystische Fibrose – und jetzt?
seltenekrankheit.info | 11. November 2021 |Elisabeth Jodlbauer-Riegler

Bericht CF-Junge Tobi über Kinder-Reha Rohrbach-Berg
facebook kokon Rohrbach – Berg | 10. November 2021

Videobericht einer CF-Familie über Kinder-Reha Rohrbach-Berg
facebook kokon Rohrbach – Berg | 8. Oktober 2021

Cystische Fibrose wird für viele nicht mehr tödlich sein
OÖN | 29.09.2021

Meister der Hygiene – CF-Patienten in Pandemiezeiten
Ärzte Woche Nr. 29-34 | 20.08.2021

Ein Gen – vielen Mutationen | Was ist cystische Fibrose?
Ärzte Woche Nr. 23 | 10.06.2021

CFTR-Modulation durch Potentiatoren und Korrektoren | Dreifachkombi mit synergistischer Wirkung
Ärzte Woche Nr. 14 | 08.04.2021

Video Elisabeth Jodlbauer-Riegler zum Rare Disease Day
Pro Rare Austria | 03.03.2021 | seltene Erkrankung Cystische Fibrose

Danke, Lisa!
Standard | 27.-28.02.2021

Radiobeitrag Mittagsjournal Ö1 – Erbkrankheit CF
27.02.2021 | mit Anna Jodlbauer und OA Dr. Sabine Renner

Das Risiko drückt die Schulbank
ÄrzteWoche | 5.11.2020 | Nr. 45 | Schwerpunkt Seltene Erkrankungen
Mit Beiträgen von unseren Mitgliedern Barbara Kimeswenger und Michi Wiesbauer

Video Pfizer Austria zum Rare Disease Day – Seltene Erkrankungen
Unter anderem erzählt Fam. Wiesbauer über ihren Alltag mit CF | Febraur 2020

Wenn die Luft in der Lunge klebt
Interview mit Elisabeth Jodlbauer-Riegler, Obfrau CF Hilfe OÖ
und Tochter Anna Jodlbauer
Die Presse am Sonntag | 5. Mai 2019 | von Hellin Jankowski
https://www.pressreader.com/austria/die-presse-am-sonntag/…/282213717251098

https://www.youtube.com/watch?v=nFNURWsyn-A
Video Leben mit einer seltenen Erkrankung
Hier kommen Menschen mit seltenen Erkankungen und deren Angehörige zu Wort. Sie teilen ihre Geschichten und beschreiben dabei nicht nur die Herausforderungen, denen sich Betroffene gegenüber sehen, sondern auch, was ihnen Hoffnung und Mut macht. Auch eine CF-Familie ist dabei.
Pro Rare Austria | 28. Februar 2019

Zystische Fibrose: Steigende Lebenserwartung durch verbesserte Therapien
klinik 3/2018 | Text: Dr. Melanie Spitzwieser

Mit neuer Lunge auf der Siegertreppe ganz oben
OÖ Nachrichten-Welser Zeitung | 25. Juni 2018