Presse: Leben mit Cystischer Fibrose

Erstellt am 31.03.2019 | Kategorie: News

Februar 2019

Interview mit unserer Obfrau Elisabeth Jodlbauer-Riegler und unserer Obfrau-StellV und Erwachsenenvertreterin Anna Jodlbauer zum Thema Leben mit Cystischer Fibrose auf 
https://www.seltene-krankheiten.eu/leben-mit-cystischer-fibrose/

Die Diagnose der seltenen Erkrankung Cystische Fibrose (auch Mukoviszidose) ist für Eltern meist ein großer Schock. Oft ist über die Erkrankung nur sehr wenig bekannt. Für Aufklärung und Informationen sorgen gemeinschaftlich Eltern und Betroffene in Selbsthilfegruppen. Wir sprachen mit Obfrau Elisabeth Jodlbauer-Riegler und ihrer Tochter Anna, die selber an CF erkrankt ist.

Autor: Lukas Winter

 

 

Cystische Fibrose Hilfe Oberösterreich, Schießstattstraße 59, 4048 Puchenau/Linz, Österreich
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